L'ibridazione in situ è una tecnica per rilevare il pattern di espressione di una particolare sequenza genica in cellule o tessuti utilizzando una sequenza complementare nota come sonda. La sonda è tipicamente marcata con un fluorocromo o un enzima, quindi può essere rilevata utilizzando un microscopio a fluorescenza o un microscopio in campo chiaro.
ISH differisce dall'immunoistochimica che tipicamente localizza le proteine nelle sezioni di tessuto. L'ISH può essere eseguito su una varietà di target, incluso l'RNA all'interno delle cellule, il DNA in preparazioni cromosomiche in metafase ottenute da cellule mitotiche o il DNA nei nuclei interfase di cellule nelle fasi non mitotiche.
ISH non solo ha i vantaggi del rilevamento nel contesto morfologico, ma è anche favorito dai patologi per la sua elevata sensibilità al rilevamento dell'acido nucleico. L'ISH è stato ampiamente utilizzato nella citogenetica clinica, nella biologia dei tumori, nella mappatura genetica e nella ricerca sull'evoluzione dei cromosomi.
Possiamo fornire sonde e sistemi di rivelazione per ISH utilizzando sia il campo luminoso (CISH) che le tecniche fluorescenti (FISH) per i tessuti e per le cellule.
