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La sonda ZytoLight^® SPEC MDM2/CEN12 riconosce il gene MDM2 localizzato sulla regione cromosomica 12q14.3-12q15.

L'oncogene MDM2 risulta amplificato in molti tumori umani tra cui gliomi, osteosarcomi, sarcomi dei tessuti molli, carcinomi gastrici e della mammella.

L'amplificazione del gene MDM2 è utile per distinguere i liposarcomi ben differenziati (WDLPS) dai lipomi ^1-2e può assumere rilevanza prognostica nei tumori stromali gastrointestinali (GIST) ³.

· ZytoLight ^® SPEC p16/CEN9 Dual Color Probe

Il gene p16 (identificato come CDKN2A o INK4a/ARF) è localizzato sul cromosoma 9 in posizione 9p21. Tale gene, attraverso splicing alternativo, è in grado di produrre 2 proteine diverse, p16^INK4a e p14^ARF, entrambe coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare.

p16 è considerato il principale gene responsabile della suscettibilità allo sviluppo del melanoma ^4-5 e risulta spesso deleto in molteplici tumori umani (carcinomi di prostata, rene, vescica, NSLCL, sarcomi, gliomi, mesoteliomi...) ⁶. Delezioni in omozigosi del gene p16 sono presenti in oltre l'80% dei casi di T-ALL, associate a prognosi negativa e ripresa di malattia ⁷.

· ZytoDot^® SPEC FGFR1 Probe

L'amplificazione del gene FGFR1, osservata in circa il 10% dei tumori mammari, è stata associata ad una ridotta sopravvivenza delle pazienti ⁸. Nei tumori prostatici, sembra essere coinvolta nella resistenza alla terapia ormonale, mentre nel carcinoma orale a cellule squamose (OSCC) si manifesta nei primi stadi di sviluppo del tumore ⁹.

In letteratura, il recettore FGFR1 è indicato come potenziale target di nuove terapie per il carcinoma globulare ¹⁰.

Codice	Descrizione
Z-2013	SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe
Z-2025	SPEC MDM2/CEN 12 Dual Color Probe Kit
Z-2063	SPEC p16/CEN19 Dual Color Probe
C-3023	ZytoDot SPEC FGFR1 Probe
C-3016	ZytoDot CEN 8 Probe
C-3018	ZytoDot CISH Implementation kit

Bibliografia:

1) Pedeutour F, et al. (1994) Genes Chromosomes Cancer 10: 85-94

2) Pedeutour F, et al. (2004) Bull Cancer 91: 317-23

3) Tornillo L, et al. (2005) Lab Invest 85: 921-31

4) Castellano M, et al. (1997) Cancer Research 57: 4868-75

5) Piepkorn M. (2000) J Am Acad Dermatol 42: 705-22

6)Sharpless NE (2005) Mutant Res 576: 22-38

7) Schoppmeyer K, et al. (1999) Neoplasia 1: 128-37

8) Elbauomy Elsheick S, et al. (2007) Breast Cancer Res 9:R23

9) Freier K, et al. (2007) Oral Oncology 43: 60-6

10) Reis-Filho JS, et al. (2006) Clin Cancer Res 12:6652-62

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Saremo presenti al congresso del 5/9 Ottobre 2007 a Milano